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The MTHFR 677TT genotype has been associated with increased ASD risk, potentially through impaired methylation capacity, elevated homocysteine, and altered neurodevelopmental signaling

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With various treatments that are available for the purpose, the task has become a lot easier

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However, upon inhibition of the System XC-, cysteine is denied cellular entry, necessitating an alternative cysteine-dependent mechanism to resist ferroptosis (Tang and Kang 2023)